सारांश: हाल ही में हुए एक अध्ययन से पता चलता है कि नवजात शिशु के रक्त में विशिष्ट फैटी एसिड मेटाबोलाइट्स को मापने से ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार (ASD) के जोखिम का अनुमान लगाया जा सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि कुछ मेटाबोलाइट्स के उच्च स्तर छह साल की उम्र में बच्चों में ASD के लक्षणों में वृद्धि से जुड़े थे।

इस खोज से शुरुआती निदान और हस्तक्षेप की सुविधा मिल सकती है, जिससे एएसडी से पीड़ित बच्चों के लिए संभावित रूप से बेहतर परिणाम मिल सकते हैं। अध्ययन में एएसडी विकास में जन्मपूर्व कारकों के महत्व पर जोर दिया गया है।

महत्वपूर्ण तथ्यों:

1. नवजात शिशु के रक्त में diHETrE का उच्च स्तर ASD लक्षणों में वृद्धि से जुड़ा हुआ है।
2. अध्ययन में 200 बच्चों के गर्भनाल रक्त का विश्लेषण किया गया।
3. रक्त परीक्षण के माध्यम से एएसडी का शीघ्र पता लगाने से हस्तक्षेप रणनीतियों में सुधार हो सकता है।

स्रोत: फुकुई विश्वविद्यालय

ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (ASD) एक न्यूरोडेवलपमेंटल डिसऑर्डर है जो लोगों की सीखने की क्षमता और सामाजिक व्यवहार को प्रभावित करता है। पिछले कुछ दशकों में, ASD के बारे में जागरूकता बढ़ी है, खासकर इसके प्रचलन और ASD से पीड़ित लोगों के जीवन पर पड़ने वाले प्रभाव के बारे में। हालाँकि, ASD से जुड़े कई पहलुओं को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, जिससे बहुत कुछ पता लगाया जाना बाकी है।

हालांकि एएसडी के सटीक कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन वर्तमान में उपलब्ध साक्ष्य न्यूरोइन्फ्लेमेशन को एक प्रमुख कारक के रूप में इंगित करते हैं। एएसडी के माउस मॉडल में कई अध्ययनों ने एएसडी विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने में गर्भावस्था के दौरान पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड (पीयूएफए) और उनके मेटाबोलाइट्स के महत्व का संकेत दिया है।

साइटोक्रोम P450 (CYP) द्वारा विनियमित PUFA मेटाबोलाइट्स चूहों में भ्रूण के विकास को प्रभावित करते हैं, जिससे ASD लक्षणों से निकटता से जुड़ी हानि होती है। हालाँकि, यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि क्या यही बात मनुष्यों के लिए भी सच है और इस पर आगे की जाँच की आवश्यकता है।

इस ज्ञान अंतराल को दूर करने के लिए, जापान के एक शोध दल ने, जिसमें फुकुई विश्वविद्यालय के बाल मानसिक विकास अनुसंधान केंद्र के प्रोफेसर हिदेओ मात्सुजाकी, फुकुई विश्वविद्यालय के नर्सिंग स्कूल के मनोरोग और मानसिक स्वास्थ्य नर्सिंग विभाग के डॉ. ताकाहारू हिराई और फुकुई विश्वविद्यालय के नर्सिंग स्कूल के मातृ एवं बाल स्वास्थ्य नर्सिंग विभाग की डॉ. नाओको उमेदा शामिल थे, नवजात शिशु के गर्भनाल रक्त के नमूनों में CYP-PUFA के स्तर का विश्लेषण किया।

उनका अध्ययन, 23 जुलाई 2024 को प्रकाशित मनोचिकित्सा और नैदानिक ​​तंत्रिका विज्ञानएएसडी के संभावित कारणों पर प्रकाश डालता है।

अपने अध्ययन के पीछे की प्रेरणा को साझा करते हुए, प्रो. मात्सुज़ाकी बताते हैं, “CYP चयापचय दोनों एपॉक्सी फैटी एसिड (EpFAs) बनाता है, जिसमें सूजन-रोधी प्रभाव होते हैं, और डायहाइड्रॉक्सी फैटी एसिड, या ‘डायोल’, जिसमें सूजन-रोधी गुण होते हैं।

“हमने अनुमान लगाया कि भ्रूण काल ​​के दौरान CYP-PUFA मेटाबोलाइट्स की गतिशीलता, यानी कम EpFA स्तर, उच्च डायोल स्तर, और/या बढ़े हुए EpFA मेटाबोलिक एंजाइम, जन्म के बाद बच्चों में ASD के लक्षणों और दैनिक कामकाज में कठिनाइयों को प्रभावित करेंगे।”

इस परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए, शोधकर्ताओं ने 200 बच्चों में गर्भनाल रक्त में PUFA मेटाबोलाइट्स और ASD स्कोर के बीच संबंध की जांच की। गर्भनाल रक्त के नमूने जन्म के तुरंत बाद एकत्र किए गए थे और उचित रूप से संरक्षित किए गए थे, जबकि ASD के लक्षणों और अनुकूली कार्यप्रणाली का मूल्यांकन तब किया गया जब वही बच्चे छह साल के थे, उनकी माताओं की मदद से।

परिणामों के सावधानीपूर्वक सांख्यिकीय विश्लेषण के बाद, शोधकर्ताओं ने गर्भनाल रक्त में एक यौगिक की पहचान की, जिसका एएसडी की गंभीरता पर गहरा प्रभाव हो सकता है, अर्थात् 11,12- डायहाइड्रॉक्सीइकोसाट्रिएनोइक एसिड (diHETrE), जो एराकिडोनिक एसिड से प्राप्त एक डायहाइड्रॉक्सी फैटी एसिड है।

“जन्म के समय गर्भनाल रक्त में डायएचईटीआरई, एक एराकिडोनिक एसिड-व्युत्पन्न डायोल का स्तर बच्चों में बाद के एएसडी लक्षणों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है और बिगड़ा हुआ अनुकूली कामकाज से भी जुड़ा हुआ है। ये निष्कर्ष बताते हैं कि भ्रूण की अवधि के दौरान डायएचईटीआरई की गतिशीलता जन्म के बाद बच्चों के विकासात्मक प्रक्षेपवक्र में महत्वपूर्ण है,” प्रो. मात्सुजाकी ने बताया।

अधिक विशेष रूप से, शोधकर्ताओं ने पाया कि अणु 11,12-diHETrE के उच्च स्तर का सामाजिक संपर्कों पर प्रभाव पड़ा, जबकि 8,9-diHETrE के निम्न स्तर ने दोहराव और प्रतिबंधात्मक व्यवहार को प्रभावित किया। इसके अलावा, यह सहसंबंध लड़कों की तुलना में लड़कियों के लिए अधिक विशिष्ट था।

यह नया ज्ञान ASD को समझने, निदान करने और संभावित रूप से रोकथाम करने में महत्वपूर्ण हो सकता है। जन्म के समय diHETrE के स्तर को मापकर, बच्चों में ASD के विकास की संभावना का अनुमान लगाना संभव हो सकता है।

प्रोफेसर मात्सुजाकी का कहना है, “एएसडी से पीड़ित बच्चों के लिए प्रारंभिक हस्तक्षेप की प्रभावशीलता अच्छी तरह से स्थापित है और जन्म के समय इसका पता लगाने से एएसडी से पीड़ित बच्चों के लिए हस्तक्षेप और सहायता को बढ़ाया जा सकता है।”

उन्होंने यह भी कहा कि गर्भावस्था के दौरान diHETrE चयापचय को रोकना बच्चों में ASD लक्षणों को रोकने के लिए एक आशाजनक तरीका हो सकता है, हालांकि इस संबंध में और अधिक शोध की आवश्यकता होगी।

निष्कर्ष में, ये निष्कर्ष एएसडी से जुड़े रहस्यों को उजागर करने वाले शोधकर्ताओं के लिए एक आशाजनक रास्ता खोलते हैं। हमें उम्मीद है कि बेहतर समझ और शुरुआती निदान एएसडी से पीड़ित लोगों और उनके परिवारों के जीवन को बेहतर बनाने में सक्षम होंगे।

इस ऑटिज़्म शोध समाचार के बारे में

लेखक: नाओकी त्सुकामोटो
स्रोत: फुकुई विश्वविद्यालय
संपर्क करना: नाओकी त्सुकामोटो – फुकुई विश्वविद्यालय
छवि: चित्र का श्रेय न्यूरोसाइंस न्यूज़ को दिया गया है

मूल अनुसंधान: खुला एक्सेस।
“नवजात शिशु के गर्भनाल रक्त में एराकिडोनिक एसिड-व्युत्पन्न डाइहाइड्रॉक्सी फैटी एसिड ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकारों और सामाजिक अनुकूली कार्यप्रणाली के लक्षणों से संबंधित हैं: माताओं और बच्चों के लिए हमामात्सु जन्म सहगण (एचबीसी अध्ययन)” हिदेओ मात्सुज़ाकी एट अल द्वारा। मनोचिकित्सा और नैदानिक ​​तंत्रिका विज्ञान

अमूर्त

नवजात शिशु के गर्भनाल रक्त में एराकिडोनिक एसिड-व्युत्पन्न डाइहाइड्रॉक्सी फैटी एसिड ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकारों और सामाजिक अनुकूली कार्यप्रणाली के लक्षणों से संबंधित हैं: माताओं और बच्चों के लिए हमामात्सु जन्म सहगण (एचबीसी अध्ययन)

उद्देश्य

ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (ASD) असामान्य लिपिड मेटाबोलिज्म से जुड़ा है, जैसे कि पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड (PUFAs) में ओमेगा-6 से ओमेगा-3 का उच्च कुल अनुपात। PUFAs को साइटोक्रोम P450 (CYP) द्वारा एपॉक्सी फैटी एसिड में चयापचयित किया जाता है; फिर, घुलनशील एपॉक्साइड हाइड्रोलेस द्वारा डायहाइड्रॉक्सी फैटी एसिड का उत्पादन किया जाता है। इस अध्ययन ने गर्भनाल रक्त में PUFA मेटाबोलाइट्स और बच्चों में ASD लक्षणों और अनुकूली कार्यप्रणाली के बीच संबंध की जांच की।

तरीकों

इस संभावित कोहोर्ट अध्ययन में CYP मार्ग के PUFA मेटाबोलाइट्स की मात्रा निर्धारित करने के लिए गर्भनाल रक्त का उपयोग किया गया। ऑटिज्म डायग्नोस्टिक ऑब्जर्वेशन शेड्यूल (ADOS-2) और विनेलैंड अडेप्टिव बिहेवियर स्केल, सेकंड एडिशन (VABS-II) का उपयोग 6 वर्ष की आयु में बच्चों में बाद के ASD लक्षणों और अनुकूली कार्यप्रणाली का आकलन करने के लिए किया गया था। विश्लेषण में 200 बच्चे और उनकी माताएँ शामिल थीं।

परिणाम

एराकिडोनिक एसिड-व्युत्पन्न डायोल, 11,12-diHETrE को ADOS-2-अंशांकित गंभीरता स्कोर पर ASD लक्षण गंभीरता को प्रभावित करने और VABS-II द्वारा मूल्यांकन किए गए समाजीकरण डोमेन में हानि के रूप में पाया गया।पी = 0.0003; पी= 0.004, क्रमशः)। 11,12-diHETrE का उच्च स्तर ASD लक्षणों में सामाजिक प्रभाव को प्रभावित करता है (पी= 0.002), जबकि 8,9-diHETrE का निम्न स्तर दोहराव/प्रतिबंधात्मक व्यवहार को प्रभावित करता है (पी= 0.003)। उल्लेखनीय रूप से, diHETrE और ASD लक्षणों के बीच संबंध में विशिष्टता थी, विशेष रूप से लड़कियों में।

निष्कर्ष

इन निष्कर्षों से पता चलता है कि भ्रूण काल ​​के दौरान diHETrE की गतिशीलता जन्म के बाद बच्चों के विकासात्मक प्रक्षेप पथ में महत्वपूर्ण है। न्यूरोडेवलपमेंट में डायोल मेटाबोलाइट्स की भूमिका को देखते हुए जीवित अवस्था मेंपूरी तरह से अनैच्छिक है, इस अध्ययन के परिणाम diHETrE और ASD पैथोफिज़ियोलॉजी की भूमिका के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करते हैं।